به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، پژوهشگران دانشگاه کلمبیا در مطالعهای تازه توانستهاند ارتباط مستقیمی میان تغییرات پروتئینهای سیناپسی و توانایی مغز در یادگیری و ذخیره اطلاعات پیدا کنند. این پژوهش که بر روی مدلهای حیوانی و نمونههای انسانی انجام شده، نشان میدهد که تغییرات در ساختار و عملکرد پروتئینهای خاص در سیناپسها میتواند به طور مستقیم بر کیفیت حافظه اثر بگذارد.
سیناپسها نقاط اتصال میان سلولهای عصبی هستند که پیامهای الکتریکی و شیمیایی را منتقل میکنند. پروتئینهای سیناپسی نقش حیاتی در تنظیم این ارتباط دارند. پژوهشگران دریافتند که تغییرات در میزان یا عملکرد این پروتئینها میتواند باعث تقویت یا تضعیف ارتباط میان سلولهای عصبی شود و در نتیجه بر فرآیند یادگیری و حافظه اثر بگذارد.
یکی از یافتههای مهم این پژوهش آن است که برخی پروتئینها همچون گیرندههای گلوتامات و پروتئینهای تنظیمکننده آنها میتوانند به طور مستقیم در شکلگیری حافظه بلندمدت نقش داشته باشند. تغییرات در این پروتئینها ممکن است به اختلالاتی همچون آلزایمر یا زوال شناختی منجر شود.
پژوهشگران همچنین نشان دادهاند که اصلاح عملکرد این پروتئینها میتواند به بهبود حافظه کمک کند. برای مثال، در آزمایشهای اولیه، استفاده از ترکیباتی که فعالیت پروتئینهای سیناپسی را تنظیم میکنند، توانست عملکرد حافظه را در مدلهای حیوانی بهبود بخشد. این یافته امید تازهای برای توسعه درمانهای هدفمند در اختلالات شناختی ایجاد کرده است.
این مطالعه پیامدهای گستردهای برای حوزه علوم اعصاب دارد. اگر پروتئینهای سیناپسی بتوانند به طور مستقیم بر حافظه اثر بگذارند، درمانهای جدیدی میتوانند بر پایه اصلاح عملکرد این پروتئینها طراحی شوند. چنین رویکردی میتواند به جای تمرکز صرف بر داروهای عمومی، درمانهای دقیق و شخصیسازیشده را امکانپذیر کند.
کارشناسان معتقدند که این پژوهش میتواند به توسعه رویکردهای تازهای در درمان بیماریهای عصبی منجر شود. به جای تمرکز بر علائم، پزشکان میتوانند با هدف قرار دادن ریشههای مولکولی اختلالات، درمانهای مؤثرتری ارائه دهند، این مطالعه نشان میدهد که حافظه و یادگیری نه تنها فرآیندهای روانی بلکه نتیجه تعاملات پیچیده مولکولی در مغز هستند. پروتئینهای سیناپسی به عنوان عناصر کلیدی این تعاملات میتوانند نقش تعیینکنندهای در سلامت شناختی ایفا کنند و آینده درمانهای عصبی را دگرگون سازند.
نظر شما