به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، پژوهشگران مرکز جامع سرطان دانشگاه ایالتی اوهایو (OSUCCC – James) در مطالعهای که در نشریه Nature منتشر شده، مکانیسمی تازه به نام TexPSR (پاسخ استرس پروتئینی در خستگی سلولهای T) را شناسایی کردهاند.
این مسیر پنهان عامل اصلی «خستگی سلولهای T» است؛ پدیدهای که بزرگترین مانع در موفقیت ایمنیدرمانی سرطان محسوب میشود، سلولهای T که نقش کلیدی در شناسایی و نابودی سلولهای سرطانی دارند، در شرایط خستگی دچار انباشت پروتئینهای نادرستتاخورده میشوند، برخلاف سیستمهای استرس معمولی که تولید پروتئین را کاهش میدهند تا تعادل سلولی بازگردد، TexPSR تولید پروتئین را بهطور غیرعادی افزایش میدهد. نتیجه این فرایند، انباشت سمی پروتئینها و گرانولهای استرس است که عملکرد سلولهای T را فلج میکند.
پژوهشگران با مسدود کردن عوامل کلیدی TexPSR در مدلهای پیشبالینی توانستند عملکرد سلولهای T را بازیابی کنند و اثربخشی ایمنیدرمانی را بهطور چشمگیری افزایش دهند.
این یافتهها نشان میدهد که هدف قرار دادن TexPSR میتواند بهعنوان یک راهبرد نوین برای تقویت درمانهای مبتنی بر سیستم ایمنی مورد استفاده قرار گیرد؛ زیهای لی، نویسنده ارشد و مدیر مؤسسه ایمنیدرمانی سرطان در اوهایو، گفت: خستگی سلولهای T بزرگترین مانع در برابر ایمنیدرمانی است. یافتههای ما پاسخی شگفتانگیز به این مشکل بنیادی ارائه میدهد و میتواند مسیر توسعه نسل جدید داروهای ضدسرطان را تغییر دهد.
این مکانیسم در چندین مدل سرطان از جمله ریه، مثانه، کبد و لوسمی تأیید شده است. همچنین، بررسی نمونههای بیماران نشان داده که سطح بالای TexPSR با پاسخ ضعیفتر به ایمنیدرمانی مرتبط است، کارشناسان این کشف را یک «تغییر پارادایم» در درک ایمنیدرمانی سرطان توصیف کردهاند. به گفته آنها، توجه به کیفیت پروتئینها و کنترل استرس پروتئینی در سلولهای ایمنی، حوزهای است که تاکنون کمتر مورد توجه قرار گرفته بود.
نظر شما