این داروهای جدید لاغری هوس غذا خوردن را هم کم می‌کنند

پژوهشگران دریافته‌اند نسل جدید داروهای خوراکی GLP-1 علاوه بر کاهش اشتها، می‌تواند میل به خوردن غذاهای خوش‌طعم را نیز کاهش دهد؛ یافته‌ای که احتمال استفاده از این داروها برای کنترل هوس‌های غذایی و برخی اختلالات مرتبط با سیستم پاداش مغز را مطرح می‌کند.

به گزارش خبرگزاری ایمنا، مطالعه‌ای جدید با حمایت مؤسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) نشان می‌دهد نسل تازه داروهای خوراکی خانواده GLP-1، که از نظر عملکرد به داروهایی همچون اوزمپیک (Ozempic) و وگووی (Wegovy) شباهت دارند، ممکن است فراتر از کاهش اشتها عمل کنند و مدارهای مغزی مرتبط با لذت غذا خوردن را نیز مهار کنند.

پژوهشگران دانشگاه ویرجینیا در این تحقیق، دو داروی خوراکی اورفورگلیپرون (Orforglipron) و دانوگلیپرون (Danuglipron) را روی موش‌های آزمایشگاهی بررسی کردند. نتایج نشان داد این داروها نه‌تنها گرسنگی را کاهش می‌دهند، بلکه تمایل به خوردن غذا صرفا برای لذت را نیز کم می‌کنند.

بررسی‌های مغزی نشان داد این داروها بخشی از مغز به نام آمیگدال مرکزی را فعال می‌کنند؛ ناحیه‌ای که در پردازش احساس لذت، انگیزه و پاداش نقش دارد. فعال شدن این بخش موجب کاهش ترشح دوپامین، انتقال‌دهنده عصبی مرتبط با احساس پاداش، هنگام مصرف غذاهای خوش‌طعم می‌شود. به همین دلیل، غذاهایی که معمولاً میل شدیدی برای مصرف آن‌ها ایجاد می‌کنند، جذابیت کمتری پیدا می‌کنند.

دانشمندان می‌گویند این مسیر با مکانیسم شناخته‌شده داروهای تزریقی همچون سماگلوتاید متفاوت است. در حالی که این داروها بیشتر مراکز کنترل اشتها را هدف قرار می‌دهند، داروهای خوراکی جدید می‌توانند مستقیم بر مدارهای پاداش مغز نیز اثر بگذارند.

به گفته محققان، این کشف می‌تواند افق‌های تازه‌ای را برای درمان اختلالات مرتبط با میل و وسوسه، از جمله اعتیاد به مواد مخدر و الکل، باز کند. با این حال، آن‌ها تأکید می‌کنند نتایج فعلی تنها در مدل‌های حیوانی به دست آمده و برای اثبات اثربخشی و ایمنی این داروها در انسان، انجام مطالعات بالینی گسترده ضروری است.

اگر این نتایج در انسان نیز تأیید شود، نسل جدید داروهای خوراکی GLP-1 می‌تواند علاوه بر کنترل وزن، به ابزاری مؤثر برای مدیریت هوس‌های غذایی و درمان برخی اختلالات وابسته به سیستم پاداش مغز تبدیل شود.

کد مطلب 991766

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.