به گزارش ایمنا و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، پیرو اطلاعیههای قبلی مرکز ADR در خصوص عوارض سفتریاکسون و با توجه به ادامه روند افزایشی دریافت گزارشهای عوارض شدید، جدی و تهدیدکننده حیات، نکاتی در زمینه این دارو را یاد آور میشویم.
در میان گزارشهای رسیده به مرکز ADR، داروی سفتریاکسون با تعداد یک هزار و ۴۲۱ مورد گزارش، مسبب بروز بیشترین عوارض به ثبت رسیده در این مرکز بوده است، همچنین در میان موارد مرگ و میر گزارش شده نیز، سفتریاکسون بیشرین موارد مرگ (۵۱مورد) را به خود اختصاص داده است.
عوارض گزارش شده مشتمل بر عوارض پوستی، گوارشی، تنگی نفس، شوک آنافیلاکسی، واکنشهای شبه آنانفیلاکسی و ایست قلبی – تنفسی است که در بسیاری موارد واکنشهای شدید جدی و تهدید کننده حیات بودهاند.
از آنجا که یکی از عوامل موثر بر افزایش وقوع عوارض دارویی، مصرف بیرویه فرآورده در موارد غیرضروری است توصیه میشود از تجویز این دارو در مواردی مانند سرماخوردگی و سایر مواردی که از جمله موارد مصرف این فرآورده نیست خودداری شود.
همچنین تاکید می شود از جایگزین کردن فرم تزریقی آنتیبیوتیکها در مواردی که اشکال خوراکی موثر و قابل تجویز وجود دارد پرهیز شود.
با توجه به تاثیر سرعت تزریق این فرآورده برمیزان وقوع و کنترل عوارض ناشی از آن توصیه میشود از تزریق سریع وریدی آن جلوگیری به عمل آمده، آنفوزیون وریدی در محلول مناسب حداقل ۱۵ تا ۳۰ دقیقه به طول انجامد.
تزریق این فرآورده باید از سوی افراد مجرب، در مراکز مجهز به سیستم احیا صورت گیرد و از تزریق توسط افرادی غیرحرفهای یا در مکانهایی غیر از مراکز درمانی مجهز به امکانات احیا خودداری شود.
توصیه میشود پیش از تجویز و یا تزریق این دارو در مورد سابقه حساسیت دارویی از بیمار سوال شود، مصرف سفتریاکسون در بیماران با سابقه حساسیت به سایر سفالوسپورینها مانند سفالکسین، سفالوتین، سفیکسیم، سفتازیدیم و ... ممنوع است، همچنین با توجه به حساسیت متقاطع پنیسیلینها و سفالوسپورینها در صورت وجود سابقه حساسیت به پنیسیلینها نیز تجویز این فرآورده فقط در مواقع بسیار ضروری و با احتیاط فراوان صورت پذیرد.
خبرگزاری ایمنا: سفتریاکسون و عوارض کشنده ناشی از آن را جدی بگیرید.
کد خبر 53247
نظر شما