به گزارش خبرگزاری ایمنا و ترجمه از مدیکال نیوز، با وجود این که هنوز علت اصلی بروز اوتیسم در کودکان به درستی شناسایی نشده، تحقیقات حاکی از آن است که جهش هایی که در برخی ژن ها رخ می دهد با ایجاد اختلالات مغزی مرتبط است. جستجو برای ارتباط ژنتیکی بین اوتیسم و اختلالات دیگر همچنان در حال بررسی است.
محققان دانشگاه پرینکتون امریکا در تحقیقات خود به این نتیجه رسیدند که اوتیسم در میان برادر یا خواهر کودکانی که به این مشکل مبتلا هستند بیشتر از سایر افراد اتفاق می افتد و از این رو احتمال ژنتیکی بودن بیماری اوتیسم را نشان می دهد.رابطه بسیار قوی بین یک سندرم ژن، اوتیسم و حذف 22q11.2 خاص وجود دارد.
با توجه به آمار مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC)، اختلال اوتیسم یک در 68 کودک در ایالات متحده را تحت تاثیر قرار میدهد.
علل و مکانیسم های اثرات اوتیسم مغزی، هنوز هم پنهان است. هنگامی که اوتیسم برای اولین بار به طور رسمی در 1940 شرح داده شد، منشاء ASD به طور معمول نامشخص باقی مانده است.
مطالعات نشان داده اند ژن ها و جهش در آنها در این اختلال ژنتیکی نقش دارند.این اختلال شامل خطا در مناطق خاصی از کروموزوم 22 رخ می دهد. این جهش باعث مشکلات عدیده از جمله اختلالات روده، مشکلات قلبی، تغییرات سیستم ایمنی بدن، نقص صورت و کام و ناتوانی های یادگیری می شود.
تحقیقات نشان داد که بسیاری از ژن هایی که در ارتباط با اوتیسم هستند با تشکیل یا عملکرد سیناپس های عصبی در ارتباط هستند.بنابراین محققان به این نتیجه رسیدند که اوتیسم از لحاظ ژنتیکی بر اثر ایجاد بیماری بروز می کند که روی اتصال عصبی فرد اثر می گذارد.
کودکان مبتلا به اوتیسم در یک یا چند ژنی که در عملکرد طبیعی سیناپس ها دخیل هستند جهش دارند. و ممکن است بسیاری از خانواده ها دارای این جهش ژنتیکی باشند ولی خودشان اختلالی ندارند.
/126
منبع: Medical News
محققان دانشگاه پرینکتون امریکا در تحقیقات خود به این نتیجه رسیدند که اوتیسم در میان برادر یا خواهر کودکانی که به این مشکل مبتلا هستند بیشتر از سایر افراد اتفاق می افتد و از این رو احتمال ژنتیکی بودن بیماری اوتیسم را نشان می دهد.رابطه بسیار قوی بین یک سندرم ژن، اوتیسم و حذف 22q11.2 خاص وجود دارد.
با توجه به آمار مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC)، اختلال اوتیسم یک در 68 کودک در ایالات متحده را تحت تاثیر قرار میدهد.
علل و مکانیسم های اثرات اوتیسم مغزی، هنوز هم پنهان است. هنگامی که اوتیسم برای اولین بار به طور رسمی در 1940 شرح داده شد، منشاء ASD به طور معمول نامشخص باقی مانده است.
مطالعات نشان داده اند ژن ها و جهش در آنها در این اختلال ژنتیکی نقش دارند.این اختلال شامل خطا در مناطق خاصی از کروموزوم 22 رخ می دهد. این جهش باعث مشکلات عدیده از جمله اختلالات روده، مشکلات قلبی، تغییرات سیستم ایمنی بدن، نقص صورت و کام و ناتوانی های یادگیری می شود.
تحقیقات نشان داد که بسیاری از ژن هایی که در ارتباط با اوتیسم هستند با تشکیل یا عملکرد سیناپس های عصبی در ارتباط هستند.بنابراین محققان به این نتیجه رسیدند که اوتیسم از لحاظ ژنتیکی بر اثر ایجاد بیماری بروز می کند که روی اتصال عصبی فرد اثر می گذارد.
کودکان مبتلا به اوتیسم در یک یا چند ژنی که در عملکرد طبیعی سیناپس ها دخیل هستند جهش دارند. و ممکن است بسیاری از خانواده ها دارای این جهش ژنتیکی باشند ولی خودشان اختلالی ندارند.
/126
منبع: Medical News
نظر شما