سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از آنتیبادی مونوکلونال جدید به نام "bebtelovimab" را صادر کرد.
مشخص شده است که یک درمان آنتیبادی تزریقی جدید خطر ابتلای علامتدار به کووید -۱۹ را تا ۷۷ درصد کاهش میدهد.
