ویروس تبخال با تغییر ساختار ژنوم انسان، نقطه‌ضعف جدیدی پیدا کرد

پژوهشگران مرکز تنظیم ژنوم در بارسلونا کشف کردند که ویروس HSV-1 با تغییر ساختار سه‌بعدی DNA انسان، فضای لازم برای تکثیر خود را فراهم می‌کند و مسدودسازی آنزیم تاپویزومراز I، توان ویروس را برای تسخیر سلول به‌طور کامل متوقف می‌کند.

به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، ویروس تبخال دهانی (HSV-1) که بیش از دوسوم افراد زیر ۵۰ سال به آن مبتلا هستند، نه‌تنها سلول‌های میزبان را اشغال نمی‌کند، بلکه به‌طور فعال ساختار سه‌بعدی ژنوم انسان را بازآرایی می‌کند تا به ژن‌های مورد نیاز برای تکثیر خود دسترسی پیدا کند، مطالعه‌ای جدید که در نشریه Nature Communications منتشر شده، نشان می‌دهد که HSV-1 ظرف چند ساعت پس از ورود به سلول، با استفاده از آنزیم‌های میزبان همچون تاپویزومراز I، DNA انسان را فشرده کرده و آن را به سمت لبه هسته سلول منتقل می‌کند، این بازچینی موجب آزادسازی فضای کافی برای تشکیل کارخانه‌های تولید ویروس در هسته می‌شود.

محققان با استفاده از میکروسکوپی فوق‌رزولوشن و تکنیک Hi-C توانستند تعاملات DNA را در فضای هسته سلول با دقت بی‌سابقه‌ای بررسی کنند. یافته‌ها نشان داد که مسدودسازی آنزیم تاپویزومراز I توانست به‌طور کامل مانع بازآرایی ژنوم و در نتیجه توقف تولید ویروس شود.

پیا کزما، پژوهشگر اصلی این مطالعه تأکید کرد که این کشف می‌تواند راهکاری نوین برای درمان ویروس HSV-1 که بیش از ۳.۷ میلیارد نفر را در جهان آلوده کرده، ارائه دهد، با وجود درمان‌های کنونی برای کنترل علائم، مقاومت دارویی و وجود نداشتن درمان قطعی، هدف‌گیری این آنزیم می‌تواند افق جدیدی در مقابله با ویروس تبخال دهانی باشد.

علاوه‌بر این، نتایج نشان می‌دهد که فشردگی کروماتین پس از کاهش رونویسی اتفاق می‌افتد و رابطه پیچیده‌ای میان ساختار و فعالیت ژنتیکی وجود دارد که می‌تواند مسیرهای جدیدی در درک بیولوژی ویروس‌ها و سلول‌های میزبان باز کند، این پژوهش حاصل همکاری مرکز تنظیم ژنوم بارسلونا و چندین مؤسسه تحقیقاتی بین‌المللی است و امید می‌رود یافته‌های آن بتواند به بهبود سلامت عمومی و توسعه درمان‌های هدفمند کمک کند.

کد خبر 883155

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.