تولد افراد مبتلا به تالاسمی، نزدیک به صفر است

به گزارش ایمنا، مسوول آزمایشگاه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفت و گو با ایمنا ضمن بیان این مطلب، گفت:ایران در زمینه تشخیص بیماری های ژنتیک، پیشرفت های چشم گیری داشته است و مسلما تشخیص بیماری های ژنتیک در مرحله قبل از تولد در کنترل شیوع بیماری های ژنتیک، نقش مهم و تعیین کننده ای دارد.
دکتر منصور صالحی تشخیص بیماری های ژنتیک را به دو گروه تشخیص در بیماران و تشخیص در جنین، زمانی که به دنیا می آید، تقسیم کرد و اظهار داشت:ایران نه تنها در تشخیص بیماری های ژنتیک در بیماران، پیشرفت های چشم گیری داشته بلکه در مورد تشخیص قبل از تولد نیز پیشرفت های قابل توجهی داشته است.
وی در ادامه یادآور شد: تشخیص قبل از تولد از این نظر حائز اهمیت است که می تواند شروع و بروز بیماری های ژنتیک را در جمعیت محدود کرده و کاهش دهد.به طور مثال، اگر یک فرد با ابتلا نوعی بیماری کم خونی ژنتیکی به نام تالاسمی متولد شود، محدودیت ها و هزینه های زیادی را به خانواده و جامعه اش تحمیل می کند.
دکتر صالحی با تاکید بر این که اگر قبل از متولد شدن، بیماری ژنتیک فرد تشخیص داده شده و در صورت نیاز، اقدامات مربوطه در جلوگیری از تولد او به عمل آید، کمک بسیاری به کنترل شیوع این بیماری در جمعیت کشور می شود، افزود: هم اکنون برای این قبیل بیماری ها در فاز تشخیص قبل از تولد، برنامه ریزی های بسیار خوبی به منظور اجرایی شدن آن در کشور انجام گرفته است.
وی با اشاره به این نکته که در مواردی مانند تالاسمی که شایع ترین بیماری در کشور ما و دیگر کشورهاست، توانسته ایم تولد افراد مبتلا به آن را تقریبا به صفر برسانیم، اعلام داشت:در حال حاضر بیماری های متعددی وجود دارد که تشخیص های قبل از تولد آنها در سطح وسیعی به بیماران ارائه می گردد.
مسوول آزمایشگاه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی اصفهان همچنین به پیشرفت ایران در تشخیص بیماری های ژنتیک قبل از لانه گزینی اشاره و تصریح کرد:در این روش قبل از کاشت جنین در رحم مادر، بر روی کی از سلول های جدا شده از جنین اولیه، تشخیص ژنتیکی انجام گرفته و پس از حصول اطمینان از سالم بودن جنین، مبادرت به کاشت و انتقال آن به رحم مادر می نماید و این روش از جدیدترین و پیشرفته ترین روش های تشخیص بیماری های ژنتیکی است که در کشور ارائه می گردد.
دکتر صالحی با بیان این مطلب که اصفهان دارای آزمایشگاه تشخیص قبل از تولد بیماری های شایع ژنتیک مانند تالاسمی، هموفیلی و فنیل کتونوری(PKU)در بیمارستان الزهرا است، گفت: اصفهان بر مبنای پروتکل کشوری، خدمات لازم را در خصوص تشخیص قبل از تولد بیماران ژنتیکی ارائه داده و تمام افراد نیازمند به استفاده از خدمات گفته شده، به آنها دسترسی دارند و حتی در بسیاری از موارد برای افرادی که مشکلات مالی دارند، به صورت رایگان در اختیارشان قرار می گیرد.
وی خاطر نشان ساخت:مسلما در بیماری های ژنتیکی نیز مانند دیگر بیماری ها، پیشگیری مقدم بر درمان است و مواردی هم که در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان برنامه ریزی شده عمدتا بر پیشگیری تکیه دارد که موثرترین و قابل ارائه ترین فرم مدیریت بیماری ها به خصوص، بیماری های ژنتیکی است.
صالحی راه درمان اصولی این بیماری ها را ژن درمانی دانست و بیان داشت:این نوع درمان در اصفهان در فاز آزمایشگاهی و تحقیقاتی بوده و برنامه ریزی ها و فعالیت هایی نیز توسط گروه ژنتیک دانشکده پزشکی در حال انجام می باشد.
مسوول آزمایشگاه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی اصفهان اعلام کرد:معمولا ژن معیوب که وظیفه خود را نمی تواند انجام دهد، از طریق ژن های سالم به سلول یا بافت مورد نظر اصلاح لازم را انجام می دهد یا به نوعی مداخله ژنتیکی برای دفع عیب و نقص ژنتیکی که منجر به بیماری شده است، انجام می گیرد.
وی در پایان عنوان داشت:توصیه می شود در هنگام ازدواج، از خدمات مشاوره ژنتیک به منظور اطمینان از پر خطر نبودن آن استفاده گردد و اگر در مشاوره ژنتیکی نیاز به انجام آزمایشات ژنتیکی احساس شد، حتما از خدمات در این زمینه استفاده نمایند.