به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) موفق به توسعه ابزاری نوین در حوزه ویرایش ژن شدند که میتواند آینده پزشکی را متحول کند، این ابزار که نسخهای پیشرفته از فناوری Prime Editing به شمار میرود، توانسته نرخ خطا را تا ۶۰ برابر کمتر از روشهای پیشین کاهش دهد؛ ویرایش ژن در سالهای اخیر بهعنوان یکی از امیدبخشترین روشها برای درمان بیماریهای ژنتیکی مطرح بوده است، با این حال خطاهای ناخواسته در فرآیند بازنویسی DNA همواره مانعی جدی برای کاربرد گسترده آن محسوب میشد، تیم MIT با اصلاح آنزیم Cas9 و طراحی نسخههای جهشیافتهای از آن، موفق شد پایداری رشتههای DNA را افزایش دهد و احتمال درج اشتباه توالیهای ژنی را به حداقل برساند.
فیلیپ شارپ، استاد برجسته MIT و از نویسندگان این پژوهش، گفت «این روش جدید بدون پیچیدهتر کردن سیستم تحویل یا افزودن مراحل اضافی، ویرایشی بسیار دقیقتر با جهشهای ناخواسته کمتر ارائه میدهد.» بر اساس دادههای منتشرشده، نرخ خطا در ویرایشهای رایج از حدود یک خطا در هر هفت ویرایش به یک خطا در هر ۱۰۱ ویرایش کاهش یافته است. در حالت دقیقتر، این نسبت از یک در ۱۲۲ به یک در ۵۴۳ بهبود یافته است؛ رابرت لَنگر، دیگر نویسنده ارشد مقاله، تأکید کرد: برای هر دارو، هدف اصلی اثربخشی بالا با کمترین عوارض جانبی است.
این فناوری میتواند ویرایش ژن را به روشی ایمنتر و کاربردیتر برای درمان بیماریها تبدیل کند؛ این پژوهش که در مجله Nature منتشر شده، نشان میدهد فناوری جدید میتواند برای درمان طیف وسیعی از بیماریهای ژنتیکی از جمله اختلالات خونی، نقصهای ایمنی و بیماریهای نادر به کار گرفته شود، همچنین این ابزار میتواند در تحقیقات پایهای همچون مطالعه رشد بافتها، تکامل سلولهای سرطانی و پاسخ سلولها به داروها نقش مهمی ایفا کند؛ پژوهشگران اکنون در حال کار روی بهبود بیشتر کارایی این ویرایشگرها و یافتن روشهای دقیقتر برای رساندن آنها به بافتهای خاص بدن هستند؛ چالشی که سالهاست در حوزه ژندرمانی مطرح است، به باور کارشناسان، این دستاورد میتواند نقطه عطفی در مسیر پزشکی شخصیسازیشده باشد و امید تازهای برای میلیونها بیمار در سراسر جهان به همراه آورد.
نظر شما