به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینسدیلی، دانشمندان دانشگاه ایالتی اوهایو موفق شدهاند یکی از چالشبرانگیزترین مسائل در شیمی آلی را حل کنند؛ تولید کاربنهای فلزی واکنشپذیر با سرعتی ۱۰۰ برابر بیشتر از روشهای قبلی. این پیشرفت که در مجله Science منتشر شده، افقهای تازهای را در توسعه داروهای نجاتبخش، مواد شیمیایی صنعتی و حتی داروهای ضدویروس همچون درمانهای HIV و کووید -۱۹ باز میکند.
کاربنها اتمهای کربن با پیوندهای ناپایدار هستند که به دلیل واکنشپذیری شدیدشان، ابزار کلیدی در سنتز ترکیبات دارویی محسوب میشوند. اما این واکنشپذیری بالا، آنها را به یکی از چالشهای فنی شیمیدانها تبدیل کرده است؛ بهطوریکه تولید و کنترل آنها همواره پرخطر و چندمرحلهای بوده است.
«دیوید نگیب»، استاد برجسته شیمی و نویسنده اصلی مقاله اظهار کرد «هدف ما همیشه توسعه روشهایی بود که بتوان کاربنها را در شرایط ملایمتری تولید کرد؛ چون اگر بتوان این ساختارها را بهصورت کاتالیستی و کنترلشده ایجاد کرد، به واکنشهای شیمیایی کاملاً جدیدی میرسیم.»
در این روش نوین، تیم تحقیقاتی از آهن بهعنوان کاتالیست و مولکولهای حاوی کلر برای تولید رادیکالهای آزاد استفاده کردند. این ترکیب منجر به تولید گونههای جدیدی از کاربنها شد که سپس بهسرعت به مولکولهای دیگر متصل شده و سیکلوپروپان هایی با ساختار مثلثی تشکیل دادند. این ساختارهای سهوجهی در سنتز داروها، بهویژه آنتیبیوتیکها و داروهای قلبی، بسیار پرکاربردند.
به گفته پژوهشگران، این فرآیند حتی در محیط آبی نیز قابل اجراست و این یعنی شاید بتوان روزی تولید کاربن را مستقیماً درون سلولهای زنده انجام داد، که گامی انقلابی در مسیر داروهای هدفمند به شمار میرود، این فناوری نهتنها موجب کاهش شدید ضایعات شیمیایی و سادهسازی مسیر تولید داروها میشود، بلکه میتواند آینده درمانهای شیمیایی را بهشکلی سریعتر، ارزانتر و پایدارتر رقم بزند.
نظر شما