لزوم بررسی میزان اثربخشی دو داروی وارداتی بیماران «SMA»

‌مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با تاکید بر لزوم انجام مطالعه برای ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA، گفت: پس از نتایج این مطالعه و تأیید اثربخشی آن، داروها به‌صورت پایدار تأمین خواهد شد.

به گزارش ایمنا به نقل از وبدا، حسین شمالی با اشاره به دستور رئیس‌جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن، اظهار کرد: این دارو به صورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.

وی افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن به‌صورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

مدیرکل دارو خاطرنشان کرد: در حال حاضر سازمان غذا و دارو، «اسپینرازا» و «رسیدیپلام» تأمین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و به صورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است؛ بنابراین در صورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها به‌طور پایدار تأمین شده و در دسترس بیماران خواهد بود.

کد خبر 602699

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.