به گزارش ایمنا، محمود تولایی در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران، اظهار کرد: دانش ژنتیک با آگاهی از ژنوم انسانی زمینه از روش های تشخیصی در حوزه سلامت شده است به طوری که در حال حاضر ۴۰۰ بیمار ژنتیکی را در کشور با این روش تشخیص می دهیم.
وی با بیان اینکه سایر بیماری هایی که امروزه به واسطه توسعه روش های مولکولی تشخیص پذیر شده است، افزود: بخشی از نمونه های این نوع بیماری ها نیز از طریق ارسال به خارج از کشور پاسخ داده می شود.
تولایی با تاکید بر توجه ویژه به تجهیز مراکز تشخیص بیماری های ژنتیکی در کشور ادامه داد: به واسطه تحریم ها، در حال حاضر شاهد هستیم دانشمندان جوان ما، دستگاه ها و کیت هایی را در همین زمینه در دست تولید دارند که می بایست از این افراد و این مراکز حمایت شود تا بتوان با رفع موانع پژوهشی به ارتقای سلامت جامعه کمک کرد که در حال حاضر در تهران و برخی استان های کشور دارای مراکز پیشرفته تشخیصی هستیم.
وی با بیان اینکه حدود ۴۰ درصد بیماری های ژنتیکی در کشور ما توارثی است، افزود: ۴۰۰ بیماری ژنتیکی در کشور شناسایی شده است، همچنین اصولا انتقال این بیماری ها از پدر و مادر صورت می گیرد که می توان با افزایش آگاهی و همچنین مشاوره ژنتیک حداقل ۵۰ درصد بیماری های ژنتیک را مدیریت کرد تا از تولد نوزادان دچار نقص عضو جلوگیری شود.
تولایی با تاکید بر اینکه به واسطه دانش ژنتیک تولد فرزندان با عارضه تالاسمی در کشور متوقف شده است، تصریح کرد: یکی از فعالیت های ما شناسایی ژنتیکی شهدای گمنام از طریق بقایای بازمانده در صحنه عملیات ها است.
رییس انجمن ژنتیک ایران به موضوع ژن درمانی اشاره کرد و گفت: ژن درمانی ماحصل ۱۰ تا ۱۵ سال فعالیت جدی در عرصه های جهانی است که نیازمند طی کردن مسیرهای مختلف برای اطمینان از آثار مفید آن هستیم.
وی با بیان اینکه ۱۰ سال آینده پزشکی دنیا متحول شده و به سمت پزشکی مولکولی خواهد رفت، ادامه داد: اولین بار در سال ۲۰۱۷ یک مورد ژن درمانی در دنیا مجوز گرفته است و در ایران نیز ظرفیت های علمی برای ارتقای این دانش فراهم است به طوری که می توانیم با هدف گذاری تا ۵ سال آینده حاصل بهره برداری عملیاتی ژن درمانی را در کشور شاهد باشیم.
منبع: خبرگزاری مهر
نظر شما